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學術交流

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21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名學習(一)

2018-11-05

原創:馮立(藥搭) 質量管理信息化 美國21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名是當前製藥企業信息化過程主要的參照標準之一,該標準雖不強製執行,但由於可操作性強,得到大部分國家普遍認可,熟悉理解本標準有助我們從根本上把握計算機化係統實施和管理的基本要求

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關於召開“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價 第二次學術研討會”的通知(第二輪)

2018-10-08

為了進一步提高我省藥物毒理與安全性評價研究水平,加強藥物安全性評價機構之間的交流和合作,促進我省醫藥產業特別是創新藥物研發快速發展,江蘇省毒理學會將於2018 年11 月9 日--10 日在江蘇昆山舉辦“江蘇省毒理學會藥 物毒理與安全性評價第二次學術研討會”。

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關於召開“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價 第二次學術研討會”的通知(第一輪)

2018-09-06

為了進一步提高我省藥物毒理與安全性評價研究水平,加強藥物安全性評價機構之間的交流和合作,促進我省醫藥產業特別是創新藥物研發快速發展,江蘇省毒理學會將於2018年11月9日--10日在江蘇昆山舉辦“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價第二次學術研討會”。

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